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    【生产体系】雷竞技官网网站-雷竞技官网app-雷竞技最新网址


    岗位职责:

    1、实施技术中心项目技术转移和中试放大以及工艺验证;

    2、负责新产品生产转化过程中技术类文件的编写、修订与培训,包括工艺规程、批记录、工艺风险评估、工艺验证方案、岗位操作规程等;

    3、负责解决、上报中试放大和生产验证过程中出现的问题;

    4、协助技术中心注册申报部门进行生产现场核查相关工作;

    5、对已有品种进行技术革新和改造,对过程进行跟踪、记录、反馈和总结。

    任职资格:

    1、教育背景: 具有本科及以上学历;

    2、专    业:药学、中药学、药剂学等相关专业;

    3、经    验: 1年以上药厂制剂岗位或药物制剂研发工作经验;

    4、必备的知识与技能:

    (1)具有药物制剂工作经验或知识背景;

    (2)熟悉GMP一般要求和流程;

    (3)了解药品研发流程,熟悉制剂生产设备和工序,如压片、混合、制粒、化胶、压丸等;

    (4)较熟练使用办公软件word、excel等。


    工作地点:眉山




    HR邮箱:hr@cdgowell.com

     

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    028-86180098   

     
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